дивись.info

Для маленької львів’янки потрібно зібрати 65 мільйонів гривень

Для маленької львів’янки потрібно зібрати 65 мільйонів гривень

На лікування батькам дівчинки з синдромом СМА (спінальна м’язова атрофія) необхідно зібрати 65 мільйонів гривень. Для них це непідйомна сума.

Вікторії 1 рік. У дівчинки — рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м’язова атрофія). Це означає, що її м’язи з кожним днем слабнуть, а з часом вона повністю втратить здатність самостійно дихати. Ліки від хвороби є — достатньо 1 уколу препарату Zolgensma (Золгенсма) фармацевтичної компанії Novartis.

Найдорожча у світі ін’єкція, що лікує генетичний дефект, коштує 2.3 млн доларів (65 млн грн). Проте часу на збір обмаль – щодня хвороба прогресує і Вікторія втрачає свої моторні навички. Ліки треба ввести до досягнення дівчинкою 2 років.

65 гривень – ціна однієї розкішної троянди.

І батьки Вікторії, і волонтери шукають мільйон охочих переказати на лікування маленької бодай 65 грн.

Здійснити пожертву можна на спеціально створеній платформі.

Подаруйте Вікторії букет від себе та допоможіть дівчинці отримати омріяний укол життя.

Читайте новини та найцікавіші статті у Telegram Дивись.Інфо.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.