Однорічній львів'янці зі СМА бракує ще 56 мільйонів на укол, який врятує їй життя

Волонтерка Ольга Клінова під час сесії міськради у Львові 8 липня у своїй промові закликала усіх згрупуватись, аби до 1 вересня зібрати необхідну суму.

«Ін'єкція швейцарського препарату Zolgensma буквально поремонтує поламаний ген. Вікторія знову зможе сидіти, ходити, обіймати маму. Можливо, колись увійде до Львівської міської ради як депутатка і продовжить вашу справу — робитиме місто кращим. Від Вікторії відмовляються фонди — мовляв, сума астрономічна. Батьки постійно чують, що це нереально.

Цього літа ми маємо скласти тест на людяність. Нехай звучить пафосно. Нехай звучить як завгодно. Але якщо кожен з вас залучить по мільйону гривень до 1 вересня, то ще за трохи Вікторія зайде до цієї зали своїми ногами. Я хочу, щоб ви почули від цієї львівської родини дякую — за те, що встигли. За те, що влітку 2021-го ми стали найкращими львів'янами в історії міста», - сказала вона у сесійній залі.

Водночас Львівська міська рада скерує звернення до керівництва держави щодо можливості фінансування лікування українських дітей зі СМА.

СМА — рідкісне генетичне захворювання, і без лікування люди з таким діагнозом поступово втрачають здатність рухатися, ковтати і дихати.

В Україні є щонайменше 250 дітей і дорослих, яким офіційно встановили такий діагноз. Сьогодні у світі є препарати, завдяки яким такі пацієнти можуть вести майже нормальне життя, але їхня вартість настільки висока, що без участі держави купувати ці ліки нереально.

Реквізити для допомоги:

Приватбанк:
4731 2196 1475 0994  Полюга Назар (тато)

Monobank:

5375411404612058 Коцовська Мар’яна (мама)

Більше реквізитів для перерахунку коштів, документи та вся інформація про Вікторію Полюгу тут

Сторінка у Facebook: «Врятуємо Вікторію Разом».