дивись.info

Львів’янці зі СМА за день вдалось зібрати понад шість мільйонів гривень

Львів’янці зі СМА за день вдалось зібрати понад шість мільйонів гривень

У межах акції «День для Вікторії» львів’яни та всі небайдужі перераховували свою одноденну заробітну платню для однорічної дівчинки зі СМА.

За вчора, 19 жовтня, вдалось зібрати 6 мільйонів 256 тисяч гривень коштом працівників міської ради, шкіл, садочків, лікарень, усіх комунальних підприємств та установ вдалося зібрати 6 млн 257 тис грн.

«Цей вівторок був справді щедрим для Вікторії! Результат неймовірний. Люди, дякуємо всім, хто сьогодні долучився, хто присвятив цей #ДеньДляВікторії. Залишилось ще небагато», – каже мер Львова Андрій Садовий.

Нагадаємо, львів’янка Вікторія Полюга хворіє на спінальну м’язову атрофію (СМА), від якої поступово слабнуть всі м’язи. Врятувати дівчинку можуть ліки вартістю 55 мільйонів гривень. Суму потрібно зібрати у дуже стислі терміни, поки дівчинці не виповниться двох років, позаяк пізніше укол може не подіяти.

Для Вікторії Полюги проводиться збір коштів на препарат Zolgensma. Терапія надає функціональну копію гена SMN для зупинки прогресування захворювання за допомогою стійкої експресії білка SMN. Фактично він ремонтує «поламаний» ген. Розробники запевняють, що знадобиться лише одна ін’єкція.

Збір коштів на препарат  для Вікторії Полюги почався у квітні. На сьогоднішній день зібрали 39 мільйонів, бракує ще трохи більше 16 мільйонів.

Спінальна м’язова атрофія (СМА) – це спадкове генетичне захворювання, що вражає моторні нейрони у спинному мозку. Вони є керівними центрами організму та подають сигнали від мозку до м’язів і навпаки. За працездатність моторних нейронів відповідає білок SMN (survival motor neuron) – його продукує ген SMN1. Проте через мутацію в гені продукування білка зупиняється, а його відсутність провокує поступове відмирання моторних нейронів і, як наслідок, атрофію м’язів.

Це орфанна хвороба – тобто така, що трапляється не частіше ніж один випадок на 2000 осіб. Згідно з загальносвітовою статистикою, один із 10 тисяч новонароджених матиме спінальну м’язову атрофію.

РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ ВІКТОРІЇ

PayPal: [email protected]

Приватбанк

4731 2196 1475 0994 Полюга Назар (тато)

Ощадбанк

5167 8032 2632 0880 Коцовська Мар’яна (мама)

Monobank:

5375411404612058

UAH

Отримувач

БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД ВІКТОРІЯ СМА

Код отримувача: 44233657

UA413052990000026007031019925

Назва банку: АТ КБ «ПРИВАТБАНК»

Читайте новини та найцікавіші статті у Telegram Дивись.Інфо.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.