Вікторія Полюга, якій зробили укол проти СМА, повернулась зі США до Львова
Додому повернулась Вікторія Полюга — львів'янка зі спірально-м'язовою атрофією, якій десятого січня зробили найдорожчий укол у світі проти недуги. Тепер на дівчинку чекає тривала реабілітація, яку планують продовжити у Італії.
Дитина добре перенесла процедуру введення препарату Zolgensma, який Вікторії ввели у американській клініці, а на Батьківщину, до Львова, Вікторія із батьками повернулись дев'ятого лютого, у середу, повідомили у благодійному фонді «Із янголом на плечі».
Нагадаємо, львів’янка Вікторія Полюга хворіє на спінальну м’язову атрофію (СМА), від якої поступово слабнуть всі м’язи.
Врятувати дівчинку можуть ліки вартістю 50 мільйонів гривень. Необхідну суму, завдяки допомозі благодійників та небайдужих, вдалось зібрати четвертого листопада торік. Збір тривав із квітня.
Препарат Zolgensma, укол яким зробили дівчинці, дає найбільше шансів на одужання. Терапія надає функціональну копію гена SMN для зупинки прогресування захворювання за допомогою стійкої експресії білка SMN. Фактично він ремонтує «поламаний» ген. Розробники запевняють, що знадобиться лише одна ін’єкція.
Спінальна м’язова атрофія (СМА) – це спадкове генетичне захворювання, що вражає моторні нейрони у спинному мозку. Вони є керівними центрами організму та подають сигнали від мозку до м’язів і навпаки. За працездатність моторних нейронів відповідає білок SMN (survival motor neuron) – його продукує ген SMN1. Проте через мутацію в гені продукування білка зупиняється, а його відсутність провокує поступове відмирання моторних нейронів і, як наслідок, атрофію м’язів. Це орфанна хвороба – тобто така, що трапляється не частіше ніж один випадок на 2000 осіб. Згідно з загальносвітовою статистикою, один із 10 тисяч новонароджених матиме спінальну м’язову атрофію.
