У Львові вилікували підлітка з генетичним синдромом Вільямса-Бойрена
У Львові медики допомогли 14-річному хлопцеві з генетичним синдромом Вільямса-Бойрена. Це захворювання в середньому трапляється в однієї дитини з 20 тисяч.
Про це повідомили у львівській лікарні «Охматдит».
Синдром хлопцю діагностували після народження. Він спричиняє мутацію в сьомій хромосомі та може проявлятися в особливій будові обличчя (широкому лобі, плоскому переніссі з округлим носом, збільшеному роті з піднятими вгору куточками, пухких губах і повних щоках, блакитному кольорі очей), вадах серця, порушеннях роботи деяких ділянок мозку, проблемах із зором.
Пацієнт не потребував операції на серці, а для корекції зору носив окуляри. Лікарі лише зменшили розмір губ, які почали заважати та змушували хлопця дихати ротом.
Окрім львівських лікарів, операцію проводив також Девід Лоу — американський фахівець із вроджених вад обличчя.
Зараз післяопераційний набряк у пацієнта минув, губи набули звичайного розміру і більше не створюють дискомфорту.
Раніше ми розповідали, що лікарі зі Львова вилікували жінку з гормональним дисбалансом.
