У Львові триває благодійна акція на підтримку хлопчика з рідкісною хворобою
Протягом 26 січні у Львові організовують благодійну акцію на лікування 3-річного Марка Гладиша, який має рідкісну генетичну хворобу — м’язову дистрофію Дюшена.
Про це повідомили у пресслужбі Львівської міської ради.
Акція полягає в тому, що зроблений упродовж 26 січня внесок, благодійник подвоїть.
Історія Марка Гладиша
Маркові Гладишеві 3 роки і 10 місяців. Хлопчик бореться з генетичною хворобою — м’язовою дистрофією Дюшена. Ця недуга поступово забирає у нього здатність рухатися.
Єдиний шанс зупинити розвиток хвороби — спеціальне лікування вартістю 122 млн грн. Родина збирає цю суму вже понад рік.
Читай також Непомітні: чого ми не знаємо про рідкісні хвороби і які перешкоди спіткають таких людей
Станом на кінець 2025 року вдалося зібрати близько третини необхідного.
«Ми вже понад рік ідемо цим шляхом — з надією, втомою і постійною вірою. Але сьогодні — особливий день. Кожен внесок подвоюється, і кожна гривня стає ще одним кроком до порятунку нашого сина. Кожна допомога зараз — це не просто гроші, це шанс на життя», — зазначає мама хлопчика Анастасія Гладиш.
Реквізити для допомоги Марку Гладишу:
Посилання на:
Монобанку send.monobank.ua/jar/mYr4q5fm³
ПриватБанк privat24.ua/send/gtl1a
PayPal https://www.paypal.me/AnastasiiaGladysh
Gofondme gofund.me/4d6f482a
Siepomaga https://www.siepomaga.pl/waleczny-mark
БФ «ІЗ ЯНГОЛОМ НА ПЛЕЧІ»
ЛІКПЕЙ: https://www.liqpay.ua/uk/checkout/card/i76797982848
МОНО https://send.monobank.ua/jar/9ygNbx9oSZ
Благодійний внесок На лікування Марка Гладиша
ПриватБанк: 4149 4993 9673 8112
Monobank: 4441 1111 2058 0216
Ощадбанк: 5167 8032 8336 1793
ayPal: [email protected]
Підкреслимо, як розповіли у пресслужбі ЛМР, м’язова дистрофія Дюшена — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає м’язи. Хвороба має прогресуючий характер: з віком дитина втрачає здатність ходити, а згодом — дихати самостійно. Своєчасне спеціалізоване лікування може зупинити або суттєво сповільнити перебіг хвороби.
