Вікторія Полюга, для якої Львів збирав кошти на лікування, пішла до першого класу

У Вікторії діагностували спінальну м'язову атрофію (СМА), коли їй ще не виповнився рік. Це генетичне захворювання, яке спричиняє поступове ослаблення та атрофію м'язів.

Для лікування дівчинки препаратом Zolgensma потрібно було зібрати близько 50 млн гривень. До збору долучилися мешканці Львова, волонтери, благодійники та бізнес. Необхідну суму вдалося зібрати, а у 2022 році Вікторія отримала препарат у США. Відтоді вона проходить реабілітацію та займається плаванням.

Цього року Вікторія стала першокласницею. До школи дівчинка готувалася протягом двох років: двічі на тиждень відвідувала підготовчі заняття, де познайомилася з майбутньою вчителькою та однокласниками.

«Я хвилювалася, як інші дітки її сприймуть на кріслі колісному, чи вона зможе висидіти на заняттях. Але в неї все виходило. Дітки, які також готувалися до школи, знайомилися з Вікусею, спілкувалися, бавилися. Між ними не було бар'єрів», — розповіла мама дівчинки Мар'яна Коцовська.

Клас Вікторії розташований на першому поверсі. Поруч є їдальня та інклюзивна вбиральня. Дівчинка навчатиметься за тією самою програмою, що й інші учні. Поруч із нею у школі буде мама, яка пройшла відповідне навчання і працюватиме асистенткою дитини. Вона допомагатиме Вікторії під час навчального дня та пересування школою.

До слова, на Львівщині спрямують чотири мільйони євро на лікування дитячої онкології.

Першою вчителькою дівчинки стала Наталія Козак. П'ять років тому вона разом зі своїми учнями також долучалася до збору коштів на лікування Вікторії.

«Мені не віриться, що вона пішла у перший клас. Щоб просто зібрати її до школи, нам довелося пройти дуже нелегкий шлях — від встановлення діагнозу до закриття збору на 50 мільйонів гривень на її порятунок. Зараз ми кожного дня, як на роботу, ходимо на реабілітацію, на плавання», — розповіла мама Вікторії.

За її словами, дівчинка вже знає букви та цифри й вчиться читати. У майбутньому Вікторія хоче стати фізичною терапевткою.