Вчені наблизились до редагування крові для переливання
Науковці з Бристольського університету у Великобританії презентували технологію редагування генів, за допомогою якої можна змінити клітини крові.
Нова технологія забезпечить успішне переливання крові, йдеться у звіті вчених, пише 24 канал.
За допомогою білка Cas9 з клітин тепер можливо вивести гени рідкісних груп крові. Відредагований матеріал поєднує в собі ознаки різних груп крові, відтак має високу сумісність при переливанні.
Принцип роботи – «знайти і замінити», тобто білок Cas9 розрізає ДНК у певному місці, який обрали за зразком. Після цього специфічні гени, які можуть викликати імунні реакції, видаляються.
Людям з такими вродженими захворюваннями, як таласемія і серповидноклітинна анемія, метод редагування генів допоможе значно швидше підібрати кров для переливання. Зробити те саме з донорської бази для таких пацієнтів важко, адже вони потребують частого переливання крові.
Щоб отримати кров для переливання, потрібно дуже багато роботи. Але одного разу кров з генетично модифікованими клітинами може врятувати цілу групу пацієнтів,
– зазначив керівник наукової групи Ешлі Той.
Вчені наголосили, що наразі технологія масово запроваджуватись у медичні заклади не буде – попереду багато роботи і тестувань. Проте за умови успішних досліджень редагування крові у майбутньому врятує життя мільйонів людей.
Коментарі