МОЗ оплатило дороговартісне лікування дитині з Львівщини
Міністерство охорони здоров’я оплатило лікування для 5- місячного немовляти з Львівщини, яке має рідкісне захворювання крові. Дитині необхідна операція з трансплантації кісткового мозку.
Міністерство охорони здоров’я оплатило лікування для 5- місячного немовляти з Львівщини, яке має рідкісне захворювання крові. Дитині необхідна операція з трансплантації кісткового мозку.
Про це повідомляють на сторінці Благодійного фонду «Крила надії».
«Міністерство охорони здоров’я здійснило повну передоплату (€ 145 тис.) за проведення трансплантації кісткового мозку нашого підопічного Олексійка Олексина в університетській клініці м. Верона. Олексійко з мамою готуються до поїздки в Італію, де на них вже очікує професор Сімоне Чезаре з колегами, щоб невідкладно розпочати лікування», - зазначають у БФ.
Зокрема на рахунки Фонду для Олексійка зібрано 1 846 918,86 грн. З цих коштів буде оплачено переїзд хлопчика в спеціально обладнаному реанімобілі до клініки у Вероні (в інший спосіб малюка транспортувати небезпечно).
Благодійники кажуть, що решта коштів, які не будуть використані, скеруються на програму допомоги онкохворим дітям і розвиток дитячої трансплантології у Львові.
Кошти, зібрані родиною Олексійка, будуть використані на перебування родини в Італії протягом року: проживання, харчування, інші побутові витрати, пов’язані із організацією побуту.
Нагадаємо, дитина захворіла, коли їй виповнився лише місяць. У нього піднялася температура. Згодом після обстеження з’ясувалася причина - рідкісне генетичне захворювання крові. Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз, в основі якого лежить неконтрольована активація ефекторів клітинного імунітету.
Олексійкові зараз 5 місяців, його здоров’я різко погіршується, але лікарям Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру вдалося стабілізувати малюка. Єдиний спосіб врятувати йому життя – термінова пересадка кісткового мозку та специфічна терапія.
У Благодійному фонді «Крила надії» ззначають, що у світі є дуже мало клінік, які мають досвід лікування таких рідкісних захворювань у немовлят, проте Університетська клініка Верони та професор Чезаро дають малюку шанс та готові його прийняти.